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      1. 當前位置:首頁 > 化工字典 > 3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯
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        3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯

        中文別名:
        -
        英文名稱:
        2-(Trimethylsilyl)ethyl 3-Nitro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
        英文別名:
        -
        CAS號:
        EINECS號:
        -
        分子式:
        C8H14N4O4Si
        分子量:
        258.31
        InChI:
        -
        分子結構:
        密度:
        -
        熔點:
        -
        沸點:
        -
        閃點:
        -
        蒸汽壓:
        -
        物化性質:
        -
        產品用途:
        用途:1. 在室溫下能夠快速的與各種胺類,醇類,硫醇類反應,分別得到各自相應的保護基團,且有很高的產率。比如:室溫下,Teoc-NT 在二氯甲烷中能夠快速的與定量胺反應,生成定量的保護物(見表,序號1)。副產物硝基三唑在反應溶劑里溶解度低,有晶體沉淀析出,過濾后,即可得高純度的產品。5%的NaHCO3洗滌可以很容易去除反應混合物微量的硝基三唑(NT),不再需要柱色譜純化。使用雙相體系(CH2Cl2 / 5%NaHCO3 (1:1))條件下,反應可以迅速完成,隨后進入分離階段,真空中去除溶劑得到高純產品(見表,序號2-3)。2. 就氨基醇類來說, 在沒有碳酸鹽或者是循環氨甲基氨酸類參與下,與Teoc-NT 作用,盡管需要延長反應時間,仍然可以獲得選擇性氨基保護集團(見表,序號4)。 3. 就芳香胺而言,相應的脂肪族胺比較活潑, 添加三乙胺基料,與Teoc-NT 作用,可以獲得高收益的所需保護化合物(見表,序號5)。 4. 在鳥苷衍生物2-NH2上引入Teoc基團, 這個至今尚無事實證明的反應, 添加三乙胺后也會快速反應從而得到相應的保護化合物,并且收益率很高(見表,序號6). 中性條件下
        危險品標志:
        -
        風險術語:
        -
        安全術語:
        -
        3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯供應商:http://product.chemmade.com/detail-3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯.html
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